A、CRISPR-Cas9 技术利用的是 RNA 引导的 DNA 切割机制
B、CRISPR-Cas9 技术无法实现精确的基因插入或替换
C、CRISPR-Cas9 技术的脱靶效应已经被完全消除
D、CRISPR-Cas9 技术只能用于编辑植物基因,不能用于动物或人类
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