A、CRISPR-Cas9 技術利用的是 RNA 引導的 DNA 切割機制
B、CRISPR-Cas9 技術無法實現精確的基因插入或替換
C、CRISPR-Cas9 技術的脫靶效應已經被完全消除
D、CRISPR-Cas9 技術只能用於編輯植物基因,不能用於動物或人類
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