脊髓性肌萎縮症是一種罕見的致死性遺傳病，大多數患兒活不到20個月。近日，有研究人員使用一種新的基因療法，研發了一種生物技術藥物SpinrA.zA.，通過在患者脊髓周邊注射給葯，SpinrA.zA.使73名受試患者中的近一半患者不同程度的恢復了運動機能。研究人員據此得出結論：這種新的基因療法將為脊髓性肌萎縮症的治療帶來突破性發展。
以下哪項如果為真，最能支持上述論證
答案：
解析：
脊髓性肌萎縮症是一種罕見的致死性遺傳病，大多數患兒活不到20個月。近日，有研究人員使用一種新的基因療法，研發了一種生物技術藥物SpinrA.zA.，通過在患者脊髓周邊注射給葯，SpinrA.zA.使73名受試患者中的近一半患者不同程度的恢復了運動機能。研究人員據此得出結論：這種新的基因療法將為脊髓性肌萎縮症的治療帶來突破性發展。
以下哪項如果為真，最能支持上述論證
