脊髓性肌萎縮症是一種罕見的致死性遺傳病,大多數患兒活不到20個月。近日,有研究人員使用一種新的基因療法,研發了一種生物技術藥物SpinrA.zA.,通過在患者脊髓周邊注射給葯,SpinrA.zA.使73名受試患者中的近一半患者不同程度的恢復了運動機能。研究人員據此得出結論:這種新的基因療法將為脊髓性肌萎縮症的治療帶來突破性發展。
以下哪項如果為真,最能支持上述論證
A、該項研究的具體程序設計較為科學合理
B、這種基因療法也可用於其他疾病的治療
C、美國葯監局已經批准了這一新葯的上市
D、對照組的所有患者都沒有恢復運動機能
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